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Maïtena Biraben : « J?’ai découvert que le meilleur ami de mon fils est autiste » Version imprimable Suggérer par mail
24-02-2012
Maïtena BirabenUne moue reconnaissable, un débit à 300 kilomètres-heure et un franc-parler sur l?’éducation et la maternité qui a décoiffé bien des (futures) mamans à l?’époque des « Maternelles ». Maïtena Biraben, présentatrice et productrice, anime «?La matinale?» sur Canal +. Nous l?’avons rencontrée. Extraits.

Votre regard sur la place des parents d?’enfants handicapés dans la société??

On est passé d?’un discours militant à un discours plus avancé où les parents ne se sentent pas à part, «?normés?» par le fait d?’avoir un enfant handicapé. Ils disent?: «?J?’ai un enfant qui s?’appelle Nicolas et il a un handicap?». Dans la société, ça avance, mais pas assez vite. On intègre au compte-gouttes. Il n?’y avait déjà pas beaucoup d?’AVS, et il y en a encore un peu moins. Regardez à quel point c?’est compliqué d?’inscrire à la cantine un enfant qui a des allergies?! La loi dit que l?’école doit accueillir tous les enfants. Si elle n?’est pas appliquée, c?’est un abandon des pouvoirs publics inacceptable. Chaque parent, par la faute d?’un virus ou d?’un gène, peut se retrouver avec un enfant malade ou handicapé.

L?’école, c?’est la voie du changement??

C?’est le nerf de la guerre. Quand j?’étais enfant, je n?’ai pas eu de camarade de classe aveugle, ou en fauteuil, ou autiste. Et aucun de mes quatre enfants n?’a connu cela, sauf le dernier, qui a 5 ans. Pour la petite histoire, j?’ai découvert que son meilleur copain est autiste. Lorsque je l?’ai rencontré avec sa maman, j?’ai bien été obligée de constater qu?’il ne parlait pas et qu?’il faisait des bruits un peu étranges pour communiquer. Or mon fils ne m?’avait jamais signalé ce détail?! Ma question, maintenant, c?’est de savoir s?’ils seront encore ensemble au CP?… Quand je vois comment réagissent les parents d?’élèves, je constate que les gens sont prêts. C?’est l?’institution qui ne suit pas.

Les parents nous disent pourtant que le regard est dur sur leur enfant.

Le copain de mon fils, je sais comment il s?’appelle, j?’en entends parler depuis trois ans, j?’ai un lien avec lui. Dans une file d?’attente de supermarché, si un gamin fait une crise, je n?’ai à partager que mon seul regard. Lorsque le lien n?’existe pas, tout est plus compliqué.

Plus le handicap sera présent partout dans la société, moins on se posera de questions. Avant d?’en arriver là, il faut peut-être passer par une étape où l?’on apprend à se regarder sans se blesser. Ce n?’est pas automatique. Mon plus jeune fils, il ne se retournera jamais sur un enfant qui profère des sons bizarres. Au fond, il faudrait que le handicap ne soit plus un sujet. C?’était déjà notre approche dans «?Les maternelles?».

Propos recueillis par Sylvie Boutaudou

Pour lire aussi le point de vue de Maïtena Biraben sur l?’éducation, la vie de famille etc., retrouvez son interview dans Déclic n°146 (mars- avril 2012)

Parents d?’enfant autiste, atteint du syndrome d?’Asperger ou autre forme de trouble envahissant du développement, vous trouverez dans le guide déclic "Mon enfant est autiste " tous les conseils dont vous avez besoin pour accompagner votre enfant.

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noyer - le 2 Avril, Un parcours ordin ? | 109.12.25.233 | 21-03-2012 09:41:31
APESA (Accompagnement de Parents d'enfant présentant un Syndrome Autistique ) est une association partenaire du Collectif autisme et Autisme France, qui regroupe des familles de la Drôme , de l?Ardèche, du Nord Vaucluse et du Gard. L?association met en place des formations , des projets individuels et des parcours de vie adaptés à chaque enfant selon ses besoins. Cette association n'existe que pour que ces enfants soient mieux protégés et surtout puissent devenir des adultes bien encadrés et souvent autonomes....Les besoins sont grands, car avec une prévalence de 1/150 naissance, les personnes atteintes de troubles autistiques représentent une grande population trop longtemps oubliée ou voire ignorée par manque de connaissance. La scolarisation depuis le loi de 2005 est encore un droit qui n'est pas égalitaire et qui met souvent la vie de ces familles et de leur enfant dans une précarité extrême : obligation de soins et de personnel peu formé, des diagnostics tardifs qui ralentissent les progrès, des prises en charges trop faibles et des obligations pour les parents de se former, de s'investir. Les familles sont souvent épuisées de chercher des solutions pour que leur enfant évolue et trouve sa place dans notre monde. Les mères sont presque obligées de stopper leur carrière pour pouvoir s'occuper de leur enfant; les fratries souffrent et les professionnels sont démunis .

Les personnes autistes ou Ted sont des personnes qui peuvent évoluer tout au long de leur vie.
Ne laissons pas sur le bord du chemin tant de familles par manque d'information.
Pour La Journée Mondiale de l'autisme, le 2 avril 2012,à Saint-Paul 3 Chateaux, l'Association APESA 26 07 a choisi de mettre en évidence ce à quoi tout enfant a droit...une vie ordinaire : Un parcours ordinaire pour un enfant extraordinaire !

APESA (Accompagnement de Parent d'Enfants présentant un Syndrome Autistique )
noyer - Un parcours ordinaire pour un ? | 109.12.25.233 | 21-03-2012 09:41:31
..Les besoins sont grands, car avec une prévalence de 1/150 naissance, les personnes atteintes de troubles autistiques représentent une grande population trop longtemps oubliée ou voir ignorée par manque de connaissance. La scolarisation depuis le loi de 2005 est encore un droit qui n?est pas égalitaire et qui met souvent la vie de ces familles et de leur enfant dans une précarité extrême : obligation de soins et de personnel peu formé, des diagnostics tardifs qui ralentissent les progrès, des prises en charges trop faibles et des obligations pour les parents de se former, de s?investir. Les familles sont souvent épuisées de chercher des solutions pour que leur enfant évolue et trouve sa place dans notre monde. Les mères sont presque obligées de stopper leur carrière pour pouvoir s?occuper de leur enfant; les fratries souffrent et les professionnels sont démunis .

Les personnes autistes ou Ted sont des personnes qui peuvent évoluer tout au long de leur vie.
Ne laissons pas sur le bord du chemin tant de familles par manque d?information.
Pour La Journée Mondiale de l?autisme, le 2 avril 2012, APESA a choisi de mettre en évidence ce à quoi tout enfant a droit...une vie ordinaire : Un parcours ordinaire pour un enfant extraordinaire !

APESA (Accompagnement de Parent d'Enfants présentant un Syndrome Autistique )
laurence ? | 82.224.113.60 | 08-03-2012 09:44:31
Maïtena Biraben, j'aime son franc parler, sa fraîcheur, sa bonne humeur, voilà une journaliste/productrice/présentatrice qui est compétente et que l'on a plaisir à voir et à entendre.

Pour revenir à son interview, j'ai en tant que maman d'un enfant handicapé vécu cette situation lors d'une réunion parents/prof en collège, où le professeur principal avait évoqué l'handicap de mon fils... et la réaction que j'ai trouvé excellente de papas étonnés car leur enfant leur avait parlé de mon fils... sans jamais évoqué son handicap... c'était génial !

Je retrouve encore en lycée cette situation, qui prouve que certains enfants, dits "valides", avant de voir l'handicap, voit l'enfant, l'être humain avant tout, et non pas sa différence...
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