Quels traitements pour l?épilepsie ? |
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19-02-2013 |
Le Syndrome de West, de Lennox-Gastaut, Dravet, de Fires, etc. sont des symptômes de maladies cérébrales atteignant les fonctions cognitives et entraînant de graves crises d?épilepsie. Pour en limiter l?intensité et la fréquence, différents traitements sont possibles.
Trouver le bon compromisL?objectif est de diminuer le nombre de crises d?épilepsie et leur intensité, notamment de supprimer les crises atoniques (responsables de chutes parfois graves) avec le moins d?effets secondaires possible. Pour chaque syndrome, les équipes de soins ont un ou plusieurs médicaments de référence qu?elles vont essayer en priorité. Selon les cas, elles devront «affiner », tenter de nouvelles associations de molécules : deux ou trois, jusqu?à quatre parfois. Une vingtaine de molécules sont disponibles, avec des effets secondaires relativement acceptables. Les médicaments ont l?avantage de la simplicité de mise en ?uvre, encore faut-il trouver la bonne formule pour l?enfant.
Nouveaux médicamentsRégulièrement, des molécules utilisées chez les adultes épileptiques sont testées par les équipes de soins. Du côté des recherches cliniques, les laboratoires pharmaceutiques sont incités par l?Europe à mettre sur pied des protocoles destinés aux enfants, à la suite de ceux déjà entrepris pour l?adulte. Adhérer à une association est un bon moyen d?être informé et de participer à ces essais.
«?Associations de molécules », «?Régime cétogène?»,?«?Chirurgie?», «?Perspectives?».
Retrouvez la suite de l?article dans Déclic n°152 (mars-avril 2013)
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