Pharmacie Autisme : « le diagnostic tardif reste un fléau »
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Autisme : « le diagnostic tardif reste un fléau » Version imprimable Suggérer par mail
06-07-2009
 Quinze ans après un premier rapport sur la situation des personnes autistes en France, la fédération Autisme France repart au combat avec son «?livre blanc de l?’autisme?». Un état des lieux émaillé de témoignages de familles. S?’y ajoutent un répertoire des textes de loi incontournables et les propositions portées par l?’association pour améliorer les conditions de vie des enfants et adultes autistes. Trois questions à Mireille Lemahieu, présidente d?’Autisme France.

Quel est votre objectif en publiant ce livre blanc sur les conditions de vie et les conditions de prise en charge des personnes autistes??
Mireille Lemahieu?: Il y a 15 ans, un premier ouvrage sur les conditions de vie des personnes autistes a fait prendre conscience aux autorités publiques du retard de la France. Concrètement, cela s?’est traduit par la mise en place d?’une circulaire sur la prise en charge de l?’autisme, mais aussi la création de comités techniques régionaux, puis quelques années plus tard, l?’adoption du premier plan autisme (2005). Depuis, la situation s?’est améliorée mais beaucoup trop lentement. Ainsi, il nous a paru nécessaire de relancer la dynamique en témoignant une nouvelle fois des difficultés toujours dramatiques rencontrées par les familles pour faire diagnostiquer et accompagner les personnes autistes à tout âge de manière conforme à leurs besoins.

Selon vous, quelles sont les problématiques les plus urgentes auxquelles il faut répondre afin d?’obtenir des progrès significatifs??
Un diagnostic précoce posé suivant les critères reconnus par la communauté scientifique internationale, voilà une première urgence. Il est révoltant que l?’on continue à perdre du temps dans la mise en place d?’un accompagnement adapté parce que les médecins sont mal formés et les parents mal aiguillés. Dans l?’ouvrage, on découvre une jeune femme de 30 ans dont le diagnostic de syndrome d?’Asperger avec X fragile vient d?’être posé après que sa mère a vu une émission de Jean-Luc Delarue?… Comment cette situation est-elle encore possible en France en 2009?? Le diagnostic précoce est indispensable. Autisme France fait d?’ailleurs des propositions pour améliorer la situation?: par exemple, nous réclamons la diffusion à l?’ensemble des médecins généralistes et des pédiatres d?’un document synthétique de dépistages de TED (troubles envahissants du comportement). Nous demandons aussi que toutes les équipes des CRA (centres de ressources autisme) soient formées au dépistage et au diagnostic des TED. Le diagnostic est indispensable quel que soit l?’âge d?’ailleurs et pour les adultes non diagnostiqués, il n?’est jamais trop tard pour agir.

Quel est votre message en matière de prise en charge à proprement parler??
Là encore, nous dénonçons un retard invraisemblable. Trop d?’établissements français ignorent encore les stratégies éducatives efficaces utilisées partout dans le monde occidental?(TEACCH, ABA, PECS). Résultat, un décalage s?’opère entre ces stratégies mises en place à la maison et leur absence en établissement, ce qui crée des difficultés de communication chez la personne autiste et souvent des comportements inadaptés. Les bonnes pratiques existent déjà ici ou là?: à nous de les diffuser et de les faire diffuser, et à nous mobiliser pour qu?’elles soient appliquées.

Propos recueillis par Emilie Gilmer

Le livre blanc de l?’autisme, deuxième rapport sur les conditions de vie des personnes autistes 10 ?€ + 3,80 ?€ de frais de port ou 8 ?€ pour colissimo suivi.
Contacter Autisme France pour les frais de port, à partir de 5 exemplaires
Pour se procurer le guide, adressez votre règlement à Autisme France ?– lot 110/111 ?– voie K 460 avenue de la Quiera ?– 06370 Mouans-Sartoux

Plus d?’infos?: www.autismefrance.org

Parents d?’enfant autiste, atteint du syndrome d?’Asperger ou autre forme de trouble envahissant du développement, vous trouverez dans le guide déclic "Mon enfant est autiste " tous les conseils dont vous avez besoin pour accompagner votre enfant.

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turmeau - LES IME PAS ADAPTER POUR l'au ? | | 17-02-2011 17:45:10
pas d'enseignants ou à mi-temps des cae en aide- éducateurs non former à l'autisme et puis quoi encore que des mi-temps pas d'orthophoniste à temps pleins les départs en retraite non remplaçer et OUI c'est de la COLère pour les parents!!!!!!!!!
turmeau - rien à bouger en FRANCE pour l ? | | 17-02-2011 17:41:01
je ne suis pas du tout d'accord , rien à bouger en FRANCE pour l'autisme , le gouvernement n'en fait pas une priorité et pourtant il y à temps à faire encore pour nos enfants et ados et adultes autiste , pauvre pays que la FRANCE en retard de plus de 40 ans sur tout !!!!
maman d'un garçon autiste non verbal de 11 ans actuellement à défaut de structures adapter en FRANCE l'autisme est un véritable fléau !!!!!
Breton - Plan autisme !!!! ? | | 17-03-2010 21:08:31
Je soutiens ce que je viens de lire en commentaire je suis maman de triplés , j'ai dernièrement rencontrés un éducateur qui faisant partie du CRA de Tours restant persuadés qu'un maximum d'enfant avait une place en structure !!il y a trop de décalage entre ce que nous vivons et les réalités des administrations.Regardons nos politiques qui se battent pr la bonne place et non pour nous et nos enfts citoyens, des audites qui coûtent une fortunes pour valider des techniques ABA,TED,TEACCH etc... Nathalie Breton médaillée du mérite 2009 !!!
Pavageau - Quand les structures publiques ? | | 19-02-2010 17:46:59
Mon fils était dans un CAMPS pour retard de langage et de marche. Seulement, la pédiatre qui le suivait n'a jamais admis l'autisme chez son patient. A la rentrée en petite section, septembre 2007, l'institutrice m'a fait remarquer son comportement solitaire et des troubles relationnels. L'enseignant référent lui aussi a fait confiance au CAMPS mais faute d'AVS, j'ai du cesser de travailler vu que l'école ne pouvait l'accueuillir que 2 matinées par semaine (recours à un AVS polyvalent) et il a fallu qu'une remplaçante institutrice en poste en juin 2008 me parle de l'autisme d'Erwann que je soupçonnais avec le papa et grâce à l'intervention de cette institutrice qui connaissait Autisme Vendée, le diagnostic et la prise en charge a pu enfin démarrer. Seulement, je dois dire que ce ne fut pas aisé vu que le CMP de Montaigu qui devait lui dispenser la psychomotricité ne collaborait pas du tout avec le CRERA d'Angers et je me suis tournée naturellement vers le psychiatre libéral qui, lui, travaillait avec le CRERA, l'a pris sérieusement en charge avec le psychomotricien et l'orthophoniste libéraux eux aussi. Et Erwann est maintenant en IME et je suis ravie de la collaboration qui se fait avec son psychiatre et le CRERA de manière spontanée, logique et donc intelligente.
Clarisse - Manque d'instituteur spéciali ? | | 19-09-2009 21:56:58
Je tenais à signaler aux autorités que nos enfants autistes se trouvent dans le besoin des instituteurs spécilisés au sein de l'IME - PAPILLONS BLANCS; c'est scandaleur de se retrouver avec un institeur à temps partiel qui enseigne plus de 20 enfants autistes;
nous les parents seront soulagés que les autorités étudient le probléme.
sandrine - la place des enfants autistes ? | | 31-07-2009 20:25:25
Ne vous épuisez pas à demander des places dans des établissements qui ne traitent pas correctement le trouble specifique qu est l Autisme. C est de prises en charge éducatives dont nous avons besoin, pas des etablissements qui pratiquent la medication ou le packing !
SUC Valérie ? | | 30-07-2009 14:47:47
Il faut aussi ne pas oublier la méthode Makaton qui marche bien et également SOULIGNE LE FAIT QU'il MANQUE ENORMEMENT DE PLACE EN STRUCTURE HOPITAL DE JOUR OU INSTITUT MEDICOEDUCATIF !!!!!! Est-il normal qu'un enfant soit obligé d'attentre 3,4 voir 5 ans avant d'avoir sa place en institut!!!!!
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