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Infirmité motrice cérébrale Version imprimable Suggérer par mail
10-08-2012



Un jeune garçon diplômé et vraiment motivé ne trouve aucun employeur pour le prendre en alternance. Sa maman, elle, est en colère.

Je suis en colère, parce que je ne comprends pas le décalage entre les belles promesses d?’insertion des jeunes handicapés dans notre société et la réalité. Mon fils de 20 ans est infirme moteur cérébral, tétraplégique avec des difficultés d'articulation. Il a bénéficié d'un AVS 35 heures par semaine durant toute sa scolarité, jusqu?’en première année de BTS. Aujourd?’hui, il aimerait entamer une formation en alternance, et c?’est maintenant que ça se complique. Après avoir visité trois centres de formation, nous en avons trouvé un accessible en fauteuil et qui lui propose une formation sur trois ans. Problème : mon fils n?’a pas trouvé d?’entreprise. Eh oui, son fauteuil et la lourdeur de son handicap font peur aux employeurs !
Pourtant, l?’auxiliaire de vie pourrait être demandée en partie à l?’Agefiph s?’il trouvait un contrat d?’apprentissage. Il a trouvé une association le prenant comme stagiaire de la formation professionnelle. Pour être éligible aux aides de l?’Agefiph, il a fallu, cette fois, qu?’il s?’inscrive à Pôle emploi comme demandeur d?’emploi. J?’ai monté en parallèle un dossier de PCH? pour l?’aide humaine, mais la MDPH? m?’a répondu que cette allocation ne financerait pas l?’auxiliaire de vie au travail. Notre demande « n?’entre pas dans les cases ». Finalement, Cap emploi vient de nous demander de reporter le tout en septembre 2013 et de trouver d?’ici là une entreprise. Retour à la case départ. Je me demande comment faire pour que les interlocuteurs travaillent de concert, car entre MDPH, Cap emploi, Agefiph?… Vincent n?’y croit plus. Il me dit qu?’il va rester à la maison et ne plus embêter personne. Je suis en colère. Triste, aussi, de voir mon enfant souffrir devant tant de portes fermées.

Yannick, maman de Vincent





Je rêve d?’un ciel bleu

Déclic n°143 septembre-octobre 2011
Je suis une maman infirme motrice cérébrale, je travaille à mi-temps et j?’ai deux enfants merveilleux. Seulement, le ciel est gris. Mon fils de 8 ans est autiste et il est scolarisé en CLIS. J?’ai également une fille de 3 ans et demi, atteinte elle aussi de TED ; son surnom est Hope, cela veut dire « espoir ». Comme pour beaucoup de parents, l?’annonce du handicap a été une épreuve dont nous ne nous sommes pas relevés. Le corps médical s?’occupe de l?’état psychologique des enfants, mais en oublie les parents. Aucune aide, même momentanée, pour surmonter l?’épreuve. Pourquoi ? Manque d?’effectifs et de temps, oui, très certainement. Mon mari perd pied et n?’assume plus rien, lui qui avait déjà du mal à comprendre son fils. Je suis en instance de divorce, mais je reste forte. Mes enfants sont le souffle de ma vie. Je souhaiterais échanger avec des parents présentant un handicap et ayant des enfants différents.
Catherine A.


Le casse-tête des AVS

Déclic n°141-mai-juin 2011
Ma fille Nayla, 8 ans, est infirme motrice cérébrale et scolarisée depuis trois ans dans une école privée. Tous les ans, au printemps, la lutte commence pour s?’assurer d?’avoir une auxiliaire de vie scolaire à la rentrée suivante. L?’année dernière, elle avait une AVS que l?’école n?’a pas pu garder cette année. Et en février, sans préavis, on nous a annoncé que le contrat de six mois de notre nouvelle AVS ne serait pas renouvelé, car elle n?’était pas au RSA. Nous avons finalement réussi à la faire réintégrer. Après l?’accord de la MDPH pour vingt-quatre heures par semaine jusqu?’en 2013, celui de l?’inspection académique, voilà maintenant qu?’il faut se faire entendre d?’une autre administration : le Pôle emploi, dirigé par la préfecture ! Pas simple d?’expliquer à Nayla pourquoi elle ne va pas à l?’école dans ces cas-là. Finalement, c?’est un peu comme si une maman amenait son enfant à l?’école un matin et qu?’on lui disait : « Non, madame, désolé, votre enfant n?’a plus le droit de bénéficier de la maîtresse à partir d?’aujourd?’hui. » Nous ne sommes pas un cas isolé, nous le savons (écoles publiques ou privées). Si vous souhaitez participer sur Facebook, adhérez à notre groupe : « La cauchemardesque histoire du manque d?’auxiliaires de vie scolaire ».
Anne-Gaëlle


Elle m?’épate chaque jour

Déclic n°139- janvier-février 2011
Je suis la maman d?’une superbe petite fille, Annabelle, qui est infirme motrice cérébrale (grande prématurité). Elle a 4 ans et ne marche toujours pas seule. Elle se déplace avec son déambulateur. Par contre, elle m?’épate chaque jour par son intelligence?: elle parle comme une enfant de 8 ans et elle est très en avance par rapport à son age. ?€ sa naissance, on m?’a dit qu?’elle serait un « légume » plus tard. Je voulais simplement dire à tous ceux dont les enfants sont jeunes de ne pas baisser les bras en cas de mauvaise nouvelle. Ne vous laissez pas abattre et relevez la tête pour aider votre enfant. J?’avoue que ma vie n?’est pas toujours facile, ma fille a besoin d?’aide dans tous les actes du quotidien, mais je l?’aime et c?’est pour cela que je le fais. Courage à tous les parents qui vivent des situations similaires.
Sylvie B.
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gaelle - OU ESTLA DIFFERENCE ? | 92.151.126.21 | 02-06-2013 15:15:56
Il faudrait que l'etat soit plus à l'ecoute des personnes handicapées, comment voulez vous ques les handicapées vivent bien en ayant que l aah, un peu plus que le RSA dont le RSA ils ont des primes à noel et de vacances, pensons à nos enfants handicapées et battons nous pour defendre leur droit, ou est la différence entre un handicapé et un valide, aucune ils sont tous humains...
mère de maram - je cherche une association imc ? | 41.201.65.202 | 16-05-2013 04:38:34
bonsoir,
je suis une maman d'une petite fille de 3 ans et demi ,elle est atteinte de la maladie imc,ça fais 2 ans quelle est malade,elle ne marche pas , elle ne parle pas, et elle ne tient pas la tète, elle ne ne tient pas les choses .elle prend la dépakine et chaque fois son médecin augmente les doses .elle fais toujours la rééducation mais sans amélioration, et quand j'ai demander à son médecin le quéni et son médecin neurologue pour que je lui met le corset siège et le collier cervicale ils mon dit non ce n'ai pas le moment .aidez moi s'ils vous plais , je ne sais pas quoi faire.avec mon profond respect merci. voici mon numero de telephone:0696270083.aider moi je suis une maman divorcer,je n'ai personne pour m'aider.
OUSSAL Feriel - Différents et alors ? | 196.20.124.229 | 11-11-2012 15:43:50
Mon fils a 5 ans prématuré de 29 semaines et victime d'une mauvaise prise en charge à la naissance est atteint de diplégie spastique ,nous nous battons son père et moi depuis sa naissance pour un avenir meilleur seulement en Algérie si vous êtes pas conforme aux critères que la société a fixé ,alors vous êtes indésirables voir même un parasite qui vole l'oxygène des autres ,une fatalité et vous n'avez droit qu'aux regards de pitié parce que vous n'avez pas eu la chance d'avoir un enfant normal mais que signifie normal être comme eux avoir des préjugés sans se donner la peine de connaitre combien ces enfants sont intelligents pleins de ressources ils vous réapprennent à vivre à espérer à se battre et lui est ma raison de vivre et pour lui rien est impossible en attendant que les mentalités changent je me battrais pour lui jusqu?à mon dernier souffle
Isabelle - Ma princesse ? | 90.18.114.217 | 21-10-2012 18:10:23
Bonjour,
Je suis l'heureuse maman d'une Princesse Pauline agée de 6 ans. Pauline est diplégique spastique à prédoninance gauche.
Elle marche seule mais très différement des autres enfants. Elle a subit des injections de toxines mais aucun résultats.Elle ne peut plus porter son attelle ni sa botte de nuit car elle a trop mal et son pied prend une drôle de couleurs. J'aimerai prendre un autre avis médical afin de savoir si il y aurait d'autres alternatives afin de l'aider dans son quotidien et d'éviter des déformations lors des poussées de croissance. Mais je ne sais pas comment m'y prendre face à l'équipe qui l'a suit.Je ne voudrais qu'ils pensent que je doute de leurs compétences, bien au contraire. Alors si vous êtes passé par là, dîtes moi qu'elle a été la réaction des médecins et si cela à pu faire évoluer la prise en charge de votre enfant.
Il est vrai que nos enfants sont notre souffle quotidien malgré leurs différences et leurs pathologies.
Ils nous insuffle leurs forces, alors gardons courage pour eux!!
Plein de gros bisous!
Tatiana sepou lea - reponse à nadege NJIKAM ? | 41.205.93.230 | 15-10-2012 11:03:07
BONJOUR
j'ai mon fils Alassandro est imc il marche mais sans beaucoup d'équilibre ne parle pas et ne coordonne pas bien ses mouvements le medécin a dit qu'il a 1ans d'age mental.
Suis dans la meme situation que vous alors ecris moi. e nfin qu'on echange nos expériences et astuces .
fatima - a amel ? | 41.98.207.223 | 13-10-2012 21:18:52
contactez moi amel sur mon email pour echange d experience moi aussi a un enfant umc
amel ? | 80.88.14.228 | 22-09-2012 01:13:44
je suis une maman d un enfant imc besoin de conseils et d orientation vers des etablissements specialises ici enalgerie sachant que mon fils est tres eveille d espri mais ne parle pas nemarche pas ne s assoit pas ne tient pas latete je veus aussi savoir comment cree une association pourr aider ses enfants et leurs parents
tatiana sepou lea - courage ? | 65.49.14.89 | 12-09-2012 17:30:18
bonjour RYMA
suis mere d'un pti garçon de 4ans qui souffre de la meme affestion que le votre .alessandro qu'an à lui se tien deja débout tout seule et fait quelque pas suis à votre écoute enfin de nous encouragé mutuellement .
courage
tatiana sepou lea - reponse ? | 65.49.14.89 | 12-09-2012 17:30:18
bonjour sylvie
j'ai mon fils Alassandro est imc il marche mais sans beaucoup d'équilibre ne parle pas et ne coordonne pas bien ses mouvements le medécin a dit qu'il a 1ans d'age mental.alors à vous lire je garde espoire qu'un jour il poura reflechir mieux et vraiment communiquer avec moi.
tatiana l
Mady Mohamed - pére ? | 41.143.27.58 | 09-08-2012 16:42:59
Je suis l'heureux papa de Ayoub IMC j'ai les larmes aux yeux a chaque fois que je le vois trebucher et se faire mal.Ayoub est un garcon de 5 ans qui est plein de courage et il se releve a chaque fois.il a envie de tt apprendre .je comprend tt ces propos et il s'exprime avec difficulté.il n'ya aucune structure au maroc et mm a casablanca a ma connaissance qui prenne en charge des enfants comme lui je m'inquiéte pour sa scolarité il est dans une ecole privée normale et je m'inquiéte pour la rentrée car on risque de le refuser cette année.svp j'ai besoin d'orienration concernant des structures qui peuvent aider pour la scolarisation ou verticaliseur.merci de me repondre par email
ilyes kermoud ? ? | 41.103.157.98 | 18-04-2012 10:34:27
Aidez moi à marcher
9 avril, 2012 Posté dans Non classé

Je Suis un enfant de trois ans atteint d?une maladie cérébrale (Diplégie spastique), je n?ai jamais marché, j?ai visité des hôpitaux en Algérie et en France, dans l?espoir de trouver le chemin de la guérison, aux moins récupérer 80% de mes capacités et pouvoir aller demain à l?école et acquérir une certaine indépendance dans ma vie.
poirier ? | 77.203.5.199 | 25-03-2012 17:02:19
bonjour je suis une maman d un petit julien 2 ans qui a été victime d un noyade. julien au jour d aujourd hui ne voit pas ne parle pas et a mal etre . la prise en charge de julien est compliquer. nous sommes a 3mois de l accident il est dans un centre de rééducation qui ne lui apporte pas grand chose. on ce demande si on doit le prendre avec nous plusieur personne nous dit qu il a besoin de ses parents en premier lieux.mais est ce que le prise en charge de julien sera assez efficace a la maison . beaucoup de quesions si il a quelqu un dans le meme cas que nous merci de m envoyer un mail. c est vrai qu je me sens un peu perdu
La rédaction de Déclic - En réponse à BENRABAH NADIA ? | 90.29.76.144 | 07-03-2012 11:27:07
Bonjour,
Nous vous conseillons d?entrer en contact avec une association comme la Fédération Algérienne des Personnes Handicapées. Elle devrait pouvoir vous aider à trouver les médecins pouvant prendre en charge le suivi médical de votre fils.
Cordialement,
La rédaction
fatima ? | 41.98.238.114 | 13-01-2012 09:27:38
mon email
[email protected]
fatima - aider moi SVP ? | 41.98.238.114 | 13-01-2012 09:25:15
Aider SVP a me procurer un déambulateur verticalisateur Dynamico (ormesa) taille 01 réf:02500 avec séparateur de jambe réf 2505 .pour mon enfant IMC de 04 ans ici
en Algérie ou en France
Que dieu vous bénisse..
fatima - Je suis une mere désorienté ? | 41.98.238.114 | 13-01-2012 09:13:26
Je suis la mère d,un enfant IMC de 04ans
qui ne parle pas encore ,ne marche pas,
je vis toujours sur l,espoir qu,un jour
mon fils se tiendra debout tous seul.
je vis en Algérie ,et je veux tout essaye
pour mon fils.
Si vous pouvez m,orienter pour améliorer
l,état de mon enfant .
ou s,il y a un moyen de prise en charge en Algérie ou en France .mon a 4ans et je deviens de plus en plus inquiété .ils m,ont dit que si un IMC ne marche pas a l,age de 04ans ,ils ne marchera jamais .
contacter moi sur mon émail .
BENRABAH NADIA - maladie IMC ? | 41.200.5.108 | 31-12-2011 21:41:51
Bonjour;

je me resente je suis une femme qui vie en algerie,

Il ya une année j'ai adopté un garçon au bout de quelques mois j'ai découvert que mon fils de 17 mois est ateint de la maladie IMC.je souhaite avoir de l'aide
Son état de santé s
sepou lea tatiana - reponse à tres seule N° 127 ja ? | 41.205.93.230 | 09-12-2011 09:54:28
bonjour suis egalement maman d'un petit julian de 3ans lui aussi IMC suis dans la meme situation d'isolement que vous je vis au quotidien les memes attentes eespoirs et fustrations que vous dont je comprends votre besoin de communiquer.je vous encourage à tenir bon mon fils lui il marche depuis un mois et ne dit aucun mots .Tenez bon il ira de mieux en mieux .je ne peux vous rentre visite car je suis au cameroun mais si vous voulez nous pouvons communiquer par mail mon aress :[email protected]
La rédaction de Déclic - en réponse à zerrouki khalida ? | 86.202.198.2 | 07-11-2011 16:30:02
Bonjour,
Notre rédaction basée en France ne connaît pas tous les circuits de prise en charge des enfants handicapés vivant dans d?’autres pays. Nous pouvons donc difficilement répondre à votre question. C?’est pourquoi nous vous conseillons d?’entrer en contact avec une association locale de personnes handicapées ou de poser la question au médecin qui s?’occupe habituellement de votre fille.
Cordialement,
La rédaction
zerrouki khalida - aider moi ? | 41.201.246.99 | 09-09-2011 15:15:07
je suis la maman d 'un superbe enfant , Aissa qui est infirme moteur cerebrale , il marche pas tout malgré qu'il est agée de 12 ans ,il se deplace avec deambulateur ma vie devienne trés dificile parceque j'ai 3 d'autre enfants
et je travaille ici en algerie il n ya rien j ai le place dans une ecole ordinaire mais il arrive pas à suivre pendanst 6 ans aider moi ou donner moi des idées pour lui sortir au moins un peux de cette situation
SCHEPENS - Vacances d'été ? | 93.16.212.120 | 13-01-2011 13:22:44
j'ai oublié de mettre mon email [email protected]
SCHEPENS - Vacances d'été ? | 93.16.212.120 | 13-01-2011 13:18:49
Bonjour,
Je suis à la recherche d'une maison plein pied ou appart. prés de la mer . pour le mois d'août 2011. J'ai une petite fille âgée de 8 ans en fauteuil roulant. Aussi, j'ai très peu de moyen. Merci si vous avez la possibilité de me louer à moindre coût. Ma petite famille avons besoin de souffler au soleil.

SABINE DU NORD
saliou Ndiaye - Ménage en danger ? | 196.207.229.74 | 14-11-2010 21:26:46
j'ai une fille de 8 ans qui souffre d'IMC depuis sa naissance. Tétraplégique. Mon épouse la vie difficilement et est très affectée par les pesanteurs sociaux qui qualifient l'enfant de monstre. Au Sénégal la femme qui met au monde un IMC est considéré comme hantée par la belle famill. Le couple en pati. SOS est lancé pour m'aider à vivre digne
sylvie - pony taille 0 ? | 62.35.14.243 | 04-10-2010 12:59:07
bonjour,je revend un deambullateur pony de taille 0 tout neuf .tres peu servit .faire offre merci
belbezier - bonjour ? | 62.35.14.243 | 04-10-2010 12:56:05
je suis la maman d une superbe petite fille annabelle qui est imc elle aussi. apres une tres grande prematurite,a quatre elle ne marche toujour pas seul elle se deplace avec son pony ou son rollator .par contre elle m epate chaque jour par son intelligence,elle parle comme une enfant de huit ans ,elle est tres en avance par apport a son age .elle qu ont disait a sa naissance qu elle sera un legume plus tard .donc j ai juste un message a faire passez quand vous donne une mauvaise nouvelle ,ne vous laissez pas abattre et relevez la tete pour aidez votre enfant.je l avoue ma vie n est pas toujours facile il faut l aide dans tout le quotidien ,mais je l aime est c est pour sa que je le fait .courage a tous je ne suis pas a plaindre par rapport a d autre parent
DIANE Bongba Anselme ? | 213.136.101.114 | 01-10-2010 16:29:40
Ma fiche Nurya imc agée de 6 ans et demi commence à se tenir debout après plusieurs année d'effort . Dans notre pays en cote d'ivoire ces ecoles specialisé pour enfant handicapé sont très onereux et ne sont pas subventionné par le gouvernement.
Merci de nous aider à scolariser notre fille
yagoubi - imc ? | 213.140.59.46 | 13-09-2010 05:48:14
bojour
A tous parents enfants imc et humanitaires:
Ma petite ROA imc polyhandicap agée de6ans de annaba algerienn je cherche des parents d'enfant imc qui ont reussi a soutenir leurs enfants avec succés qui ont avancé pour m'apprendre de leurs experiences j tous fais pour elles avec les specialisés mais aucun m'a persuadé de ce qu'il fait quelque soit leurs specialite ils veulent que de l'argent....????!!!!!
Roa est tres sociable et cooperante elle fait des des effort pour s'en sortir de sa souffrance. je lui fabrique des outils pour chaque effort qu'elle fasse
Elle est trop assistée et attachée a moi (son papa).j tou sacrifié pour elles meme mon boulot
je demande aussi de l'aide a des associations pour l'apparaillage...
BON COURAGE AUX PARENTS IMC
MERCI D'AVANCE POUR VOS CONSEILS ET METHODE QUE VOUS ME LES COMMUNIQUEZ POUR BUT A APPRENDRE A ROA
EMAIL: [email protected]
chassang - reeducation bucco faciale ? | 90.36.82.177 | 11-06-2010 22:44:34
Mon petit garcon agé de 5 ans est infirme moteur cérébrale suite à un accouchement difficile.
Prise en charge précoce(kiné,ergo,ortophoniste,psychomotricienne),aujourd'hui il marche tres bien,fait de grands progrés qui nous rendent tres fier)il subsiste un énorme retard de language,production de voyelles...est ce que quelqu'un connait la réeducation bucco faciale et ses bénéfices?Mon fils a de l'ortophonie classique mais moi je pense qu'il aurait besoin de davantage de stimulation car il semble complètement bloqué.Merci par avance
hined - courage maman ? | 41.141.11.102 | 22-05-2010 14:12:48
voila je suis maman de bassma soufrance foeutale elle a guarde des sequelle un retard psycomoteur
a cause de ma soufrance j ai cree la premiere association a la ville bwizakarneregion guelmim pour la scolarisation et la kinesi car moi mere je sens bien quoi vivre avec un handicape mon conseille faite klk ch pour les autres n attendez pas des miracle reconstituer vos puzzles
je me sens bien avec mon a ssociat je me suis convaincu que j ai de la chance apres avoir contacter differente type d handicape
voila mon tele 00212641407999 si vous souhaittez bien vesite maroc bien venus mais avec voc enfants handicapes
aussi cherche moi des bayeur de fond c fait une annee que je fais tt seule sans dont ni bourse [email protected] email moi on est tres bien et avec des moyens tres simple je donne la sourire et l espoir a mes handicapes si on trouve pas ce qu on aime on aime ce qu on trouve
La Rédaction - En réponse à ryma ? | 86.193.52.201 | 19-04-2010 10:20:11
Bonjour,
Nous vous recommandons de prendre contact avec la Fédération française des associations d'infirmes moteurs cérébraux (FFAIMC). Vous trouverez leurs coordonnées dans notre rubrique Liens / handicap moteur.
Cordialement,
La Rédaction
ryma - j'ai besoin de conseils ? | 41.104.51.169 | 10-03-2010 14:37:45
bonjour a tous, mon fils a fait une asphyxie néonatale stade 3. il a 9 mois et il est IMC,il a une atrophie frontotemporale modérée bilatérale ce qui veut dire qu'il risque d'avoir des problemes moteurs et psychiques. actuellement il tient bien sa tete, s'assoit avec appui mais n'a pas aquis les retournements. il ne gazouille pas, sourit mais n'éclate pas de rire, il ne s'interesse pas aux jouets, il ne tient pas encore les objet entre ses mains, ne tend pas les mains pour que je le prend.
je désire avoir des conseils sur les excercices de psychomotricité et d'eveil et entrer en contact avec des parents d'IMC qui vivent la meme experiance que moi et aussi savoir s'il existe en Algerie des associations d'enfants IMC
merci
La rédaction de Déclic - En réponse à hassane bendahane ? | 86.193.49.200 | 25-01-2010 09:12:46
Bonjour,

La Fédération nationale des centres de conseils sur les aides techniques, www.fencicat.fr, devrait pouvoir vous indiquer le matériel qu'il vous faut.

Cordialement,
La rédaction
hassane bendahane ? | 41.221.25.98 | 13-12-2009 23:28:56
J'ai un enfant âgé de 6 ans, infirme moteur cérébral. Je recherche un instrument pour la rééducation à domicile. Nous étions intéressés par un appareil de musculation adapté Surtout les adresse des fournisseurs en algerie
Sabine - Lieu de vacances ? | 93.16.211.232 | 17-11-2009 09:52:24
Celà fait 2 ans que notre petite famille part en vacances qu'on nous avons la possibilité d'emmener notre petite Elsa 7 ans malgré son incapacité de marcher ni son impossibilité de pouvoir faire les gestes au quotidien, Elsa est une fille très curieuse et pleine de vie. Son sourire et ses éclats de rire nous font avancer malgré son handicap. Aussi, je suis à la recherce d'un plein pied au bord de mer pour les vacances de paques ou d'été.
Courage à Tous.
SABINE
Rédaction de Déclic - En réponse à Saidani ? | 86.193.130.220 | 21-10-2009 12:42:40
Pour entrer en contact avec d'autres parents et obtenir des adresses de spécialistes, nous vous conseillons de vous rapprocher d'une association locale.
Retrouvez la Fédération française des associations d'infirmes moteurs cérébraux (FFAIMC)dans la page Ressources/Liens de notre site, rubrique "handicap moteur"
Vous pouvez également poser votre question sur le forum de Déclic.
SAIDANI - IMC ? | 213.140.59.45 | 28-09-2009 21:10:37
je cherche un medecin spécialiste IMC & parents des malades
Jeannette - Quelques info utiles ? | 41.223.208.174 | 02-07-2009 21:11:07
Bonjour, je viens de découvrir ce site et je suis bouleversée par tous les témoignages. Je suis moi aussi maman d'une fille de 10 ans IMC. Je conseillerais à celles qui le peuvent le livre écrit par un américain "Que faire pour votre enfant lesé cérébral". Celles qui peuvent consacrer du temps à leur enfant, essayez, peut être que ses conseils pourraeint vous aider.
Bon courage à toutes
nadege njikam ? | 84.101.182.64 | 30-05-2009 12:27:52
je suis une maman d'enfant atteint IMC agée de 4ans, il n'est toujours pas scolarisé et le plus embettant est que je ne connait pas vraiment la maladie j'aimerais me rapprocher d'une association d'enfants IMC et surtout entrer en contact avec les parent qui vivent la meme chose que moi pour miuex le comprendre et surtout savoir comment faire face
younes - sui un jeune kinesitherapeute ? ? | 41.248.33.7 | 22-04-2009 01:25:26
specialisé en neuropediatrie moi je veux aidé tous les imc par une reeducation bien faite é moin chér ben apelé moi 0670250122 KENITRA
latifa - aidez mon fils ? | 41.221.16.119 | 03-03-2009 10:26:04
je suis aussi une maman d'un enfant IMC agée de 4ans en algerié il soufre beaucoup a chaque fois il ya a chaque fois un avie different des medecins et je constate que personne ne comprend vraiment le cas de mon fils qui ne tient ni sa tete,il n'arrive pas à se maintenir assie et par consequence ne marche pas d'apres les medecin il ya de la 3 ans il ne va pas depasser 1 ans pour se rétablire mais c'estait faux son cas s'agrave de jour en jour les problemes digestifs les infectios urineres il est devenis hper dure malgré il prend le valium en goute la verité je suis perdu mon projetou mon reve est de le ramener chey une voisine en france pour avoir un avis medicale plus clair et peut qu'il peuvent l'aider et meme la réeducation son seul espoir elle est constituée de quelques mouvements qui nous donnez aucun résultat depuis preque 4 ans la verité je suis perdu aidez moi aidez mon fils en attendent que je puisse rassenblé l'argent pou réaliser mon reve merci
NADJET ? | 41.200.222.89 | 17-11-2008 23:48:00
MOI AUSSI JE SUIS ALGERIENNE ET MON FILS AGEE DE 16MOIS EST IMC
ouzaa - imc ? | 41.221.17.90 | 11-10-2008 14:27:25
bonjour , j'ai un enfant de 4 mois et je pense mois biensur et le medecin qui'il avais ICM, est ce qu'il ya des solution§.algerie
el arabi - enfant imc ? | 212.217.56.85 | 07-05-2008 10:59:33
je suis pere d'un enfent imc au maroc rabat
zohra - je veux avoir des amis ? | 196.206.65.236 | 09-03-2008 22:04:31
je sius la maman d'ahmed agé de 8ans, est infirmemotrice cérébrale, il a beaucoup de problémes et je souhaiterais entrer en contact avec des parents des IMC.
[email protected]
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Chroniqueur au magazine Déclic, Thierry Decloitre, est l?’auteur de L?’éternelle spectatrice, aux éditions Desclée de Brouwer.
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