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Qu'est ce que l'IMC ? Version imprimable Suggérer par mail
26-03-2009

Il s'agit d'un ensemble de troubles moteurs et neurologiques dus à une lésion précoce du cerveau, ni héréditaire, ni évolutive.

Origine

L'IMC peut être anténatale ou périnatale. Les infections contractées par la mère pendant la grossesse, les traumatismes autour de la naissance sont souvent en cause.

Fréquence

L'IMC touche deux à quatre enfants sur 1000 naissances.

?‚ge du diagnostic

Il se fait avant 2 ans.

Symptômes

L'enfant IMC a du mal à tenir sa tête, à se tenir assis seul. Plusieurs signes indiquent un contrôle moteur anormal?: raidissement des membres inférieurs, tenue asymétrique du tronc?… Des paralysies, plus ou moins étendues entraînent des déformations et des rétractions des membres. Si les capacités bucco-faciales sont atteintes, l'enfant IMC a des difficultés à parler, à déglutir et à articuler.
Les troubles de l'audition sont fréquents.
Les risques d'épilepsie sont élevés.
Les troubles cognitifs peuvent avoir de lourdes conséquences sur l'apprentissage scolaire.
Dans certains cas, les capacités intellectuelles du sujet IMC sont gravement atteintes.

Traitements

Avant tout traitement, il est nécessaire d'effectuer une évaluation neuromotrice afin d'adapter le traitement au cas par cas. Il n'existe pas de traitement curatif pour l'IMC, mais certains soins vont permettre à l'enfant de faire des mouvements sans aide extérieure, de maintenir une position ou de soutenir son corps. On peut avoir recours pour cela à la kinésithérapie ou encore à l'ergothérapie.
Des séances d'orthophonie vont permettre de travailler l'articulation et le langage.
Un régime alimentaire adapté peut résoudre les problèmes de digestion et de constipation.

En savoir plus

Comment l'aider à trouver sa voie?
Les troubles de la vue: ne passez pas à côté!
Courriers: infirmité motrice cérébrale
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Handicap moteur: comment traiter la spasticité?

IMC: des exercices pour construire son équilibre
Kiné: une séance en image avec un jeune IMC
Mon enfant est IMC

Troubles de l'alimentation

Liens utiles

Fédération française des associations d?’infirmes moteurs cérébraux
www.ffaimc.org ?
Un sourire pour l'espoir
http://sourire-espoir.org

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T.MOUSSOUNI - mon enfon IMC ? ? | 193.253.185.224 | 03-02-2015 09:43:16
bon jour j'ai un enfant IMC qui a 11 mois, il est sous DEPAKINE , et je lui fait une séance de kinésithérapie par semaine, dans mon pays l'ALGERIE, il n'y a pas d?hôpitaux spécialisé, et je ne sais pas quoi lui faire, que me conseillez vous?
maram marouma - imc ? | 41.201.195.184 | 04-03-2013 14:51:48
bonsoir,
je suis une mère divorcer et j'ai une petite fille de 3ans elle a une IMC sévère elle est allongée ,elle ne marche pas , ne parle pas ,elle ne fais aucun effort.mème sa tète ,elle ne tienne pas
.s'il vous plais aidez moi je ne sais pas quoi faire a la faire guerire.elle prend la depakine solution buvable ,il lui a faiblis es-que je l?arrête de lui donner .aidez moi s'il vous plais je mon soufre avec elle.
association un sourir pour l' - pour que vous puisse le comtac ? ? | 93.20.33.162 | 18-08-2011 13:53:37
je vous donne l adresse 2square maroteau-91OO0 EVRY Tél;0160777861-0674446099
tatiana regine Sepou Lea - envie de discuter ? | 41.205.93.230 | 19-07-2011 12:26:29
bonjour à tous
suis mere d'un enfant IMC separée j'aimeri discuter avec d'autre parents surtout des femmes dans ma situation pour s'echanger les expereince afin de ne plus me sentir seule avec le poid de la solitude et de la situation de mon fils
La rédaction de Déclic - En réponse à ayaichia et ahill ? | 86.193.170.245 | 13-06-2011 16:58:16
Bonjour,
Pour vous tenir informés des dernières recherches, nous vous conseillons la consultation du site Internet de la Fondation motrice : www.lafondationmotrice.org ou 01 45 54 03 03. Vous trouverez une présentation de la fondation sur notre site, dans la rubrique L?’association du mois (en page 4).
Sachez que Déclic propose un guide intitulé Mon enfant est IMC. Pour consulter le sommaire et le commander, rendez-vous dans notre boutique en ligne (colonne de droite)
Cordialement,

ayaichia - demande d'aide ? | 41.96.62.0 | 19-05-2011 15:49:35
tout d'abord salut

je suis pére d'un enfant imc agé de 03 ans il ne marche et aussi ne prend pas la position assise il necessite vraiment une de votre part qui mouvrira les portes et aussi j'ai besoin des conseils et les documentation sue imc
ahillabensihal - enfant imc ? | 41.210.126.202 | 04-05-2011 11:17:29
bonjour.
j'aimerai savoir s'il existe du nouveau (chirurgie ou autres) pour les handicapés imc.
mon enfant est agé de 21 ans et sur chaise roulante jusqu'a ce jour ,j'en souffre.
avec la modernité ,y'a t'il qqle chose répondez moi svp et merci
La rédaction de Déclic - En réponse à Faten ? | 86.202.64.184 | 22-03-2011 10:52:44
Bonjour,
N'hésitez pas à demander un maximum d'informations et de conseils aux médecins qui s'occupent de votre enfant.Vous pouvez peut être contacter aussi l'APAHT, Association des parents et amis des handicapés de Tunisie. Ils pourront sans doute vous aider.
Bien cordialement,
La rédaction
pallier - imc ? | 194.3.163.161 | 07-03-2011 13:21:57
je suis atteinte d'imc est de dysprasique se n'est pas facille tout les jours
annonymes
fatiha - pas de moyen dans mon pays alg ? | 41.102.130.163 | 17-02-2011 17:37:54
ma fille ne parle pas nemarche pas elle n'est pas accepter dans les 2centre qui existe dans la vlle ou j'habite motaganemmafille elle droit arien meme pas ades altelle que dois je faire
mm akkouda ? ? | 41.102.130.163 | 17-02-2011 17:22:58
j'ai ma fille ellea 8ans imc ne marche pas neparle pas elle n'est autonome elle nest pas propre ils veulent pas la garder alagaderie elle rien que ala maison en vie en algerie is quelquun veux m'aidder mercie
mm akkouda - langage pour imc ? | 41.102.130.163 | 17-02-2011 17:14:59
aprener comment aide ces enfant exemple et tecnique mercie
faten - 29 09 2005 ? ? | 197.31.197.195 | 02-02-2011 16:33:53
j'aiun enfant a l'age de 5 ans imc handicape moteur il n'a rien fait n'est marcher n'est asseoir le docteur sofiane el gorbele àl'opitale d'enfant à tunis lui fait une operation de gestrostomie mon enfant est plus mieus de8 kg dans un1ans 17kg mais le probleme à l'hopitale neurologueles docteurs ne font pas des bons consultationpour nos enfants mon petit prend baclofen 3 comprimé part jour mais il est tres spastique aide mois à trouver une solution à mon petit pour devient un peut normale il fait 3seance de kinési 3seance de ortophonie part semaine depuit 5 ans
MARTHA - IMC ? ? | 78.226.24.157 | 19-01-2011 17:53:18
JE SUI UNE MAMAN DE UN ENFANT DE 6ANS LUI EST LA PROBLEME HANDICAPE MOTEUR;LUI CE SOURD; ET AUSSI FAI DE CRISIS DE EPILEPSY AUSSI LUI INTEGRE ESTABLICEMENT DE FLAVIGNY SUR MOSELLE MOI JE TROUVE QUE LUI FAI PAS DE PROGRESSE KAN ETE A LA MAISON AVE DE PROGRESSE MAINTENAINT CA MA INQUIETE DEJA LA MATIN KAN LUI PART CE TROP DE BONHEUR ET VOUDREZ PAS MANGER RIEN DIS TOUT;ME KAN ARRIVE A FLAVIGNY POUR 8H30 ME DIS QUE LE DONNE A MANGER ON FAITE MON FILS EST LA RIEN DANS LE VENTRE TOUT LA MATINE ET KAN ARRIVE POUR MIDI ON DE DONNE A MANGER 2CUILLER PAS PLUS ET POUR OU CE NORMAL TOUT CA M'INQUIETE
NARANJO GUERRERO - IMC ? ? | 78.226.24.157 | 19-01-2011 17:25:27
BONJOUR,
JE SUI UNE MAMAN QUE JE UN ENFANT HANDICAPE MOTEUR ET JE CHERCHE DE SOLUTION POUR POUVEZ AIDER A MON FILS JE VOUDREZ SAVOIR SI CE EXITE DE TRANSPLAINTE DE NEURONE POUR POUVEZ AIDER AMON FILS JE VOUDREZ DONNER MON NEURONE POUR LUI VIEN NORMAL COMME LES AUTRE
DESTRES - REPONSE A BATI ? | 83.198.148.22 | 01-06-2010 20:01:03
J'ai moi meme un ado de 21 ans Imc 80% c'est vrai qu'il a du mal a vivre par soi meme. il faut toujours etre derriere lui pour l'aider. maintenant il a integré un foyer d'accueil et s'y sent tres bien. Sauf.... qu'il a pas encore la connextion internet. L'établissement n'est ouvert que depuis janvier 2010. Donc alors il faut qu'il prenne patiente. Ce sont des enfants qui en demandent beaucoup.... Bon courage, ne baissez pas les bras il vous le rendra.... Pour sûr
La rédaction de Déclic - En réponse à Mariane ? | 86.194.17.92 | 14-05-2010 17:18:44
Bonjour,

Nous vous conseillons de vous rapprocher d'un CAMSP, Centre d'action médico-sociale précoce. Ces centres accueillent les parents et leurs enfants handicapés de 0 à 6 ans. Ils disposent d'équipes pluridisciplinaires capables de vous aider et de vous orienter en fonction des besoins de votre enfant.
Bien cordialement,
La rédaction
La rédaction Déclic - En réponse à Natacha ? | 86.193.52.201 | 20-04-2010 16:39:54
Bonjour,

Le mieux pour vous est peut-être d'en discuter avec d'autres parents. Nous vous incitons donc à aller sur notre forum (rubrique "Entre nous", colonne de gauche)où il y a des témoignages de parents d'enfants IMC, qui pourront sans doute vous donner des conseils sur la question.

Cordialement,
La rédaction Déclic.
BRISCESE - La Cliss ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:48:07
mon fils jumeau et prematuré est né avc un pied equin apres 5 mois nous decouvrons que c'est un trouble neurologioque centrale qu'il a une atteinte des l5 s1 etant dans 1 pays sous devellopé jémré savoir si dans le monde il y'a un traitement ou une greffe mais sé centrale je croi que pas possible la greffe
mille merci de repondre
BRISCESE - La Cliss ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:47:38
Bonjour,
Mon fils est IMC mais au niveau mental il a toutes ses facultés. Il a fait deux moyennes sections car il est fatigable et à beaucoup de prises en charge.Cette année il est en GS et on me propose pour l'année prohaine de voir à le mettre en CLISS car de part sa fatigabilité et ses prises en charges (2 fois kiné, 1 fois psychomot, ergo et orthophoniste)il suit le programme en pontillé.Je ne sais pas quoi en pensé car Léo est un petit garçon dynamique plein de vie et qui fait beaucoup de progrés. Je ne connai pas la cliss et j'ai peur que ce soit une voie de garage et qu'il ne puisse pas faire ce qu'il veulent plus tard.Je voudrais savoir si des parents ont été dans ce cas là, et que font leurs enfants actuellement. les enfants peuvent ils poursuivre des études même en mettant plus de temps s'ils passent par une cliss ? Est ce qu'il ne sont pas isolés des autres ? Apparement la Cliss dont on me parle est au sein
BRISCESE - La Cliss - REPONSE ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:42:47
onjour,
Mon fils est IMC mais au niveau mental il a toutes ses facultés. Il a fait deux moyennes sections car il est fatigable et à beaucoup de prises en charge.Cette année il est en GS et on me propose pour l'année prohaine de voir à le mettre en CLISS car de part sa fatigabilité et ses prises en charges (2 fois kiné, 1 fois psychomot, ergo et orthophoniste)il suit le programme en pontillé.Je ne sais pas quoi en pensé car Léo est un petit garçon dynamique plein de vie et qui fait beaucoup de progrés. Je ne connai pas la cliss et j'ai peur que ce soit une voie de garage et qu'il ne puisse pas faire ce qu'il veulent plus tard.Je voudrais savoir si des parents ont été dans ce cas là, et que font leurs enfants actuellement. les enfants peuvent ils poursuivre des études même en mettant plus de temps s'ils passent par une cliss ? Est ce qu'il ne sont pas isolés des autres ? Apparement la Cliss dont on me parle est au sein d'une école il travaille en petit groupe.Je n'ai pas encore rencont....
mariane - bjr | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:35:51
eske il y a des medicaments efficace pour les imc a par les uteplex
BATI - je veux savoir plus | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:29:43
bjr je veux juste savoir si les enfants IMC peuvent vivre comme les autres
BRISCESE - La Cliss ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:40:34
Déclic a consacré un dossier aux CLIS (n°119, septembre-octobre 2007)où vous pourrez trouver des réponses à vos questions.
Pour recueillir le témoignage d'autres parents, nous vous proposons aussi de poser votre question sur le forum de Déclic.
Cordialement
La rédaction
BRISCESE - La Cliss - reponse ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:39:58
Bonjour,
Mon fils est IMC mais au niveau mental il a toutes ses facultés. Il a fait deux moyennes sections car il est fatigable et à beaucoup de prises en charge.Cette année il est en GS et on me propose pour l'année prohaine de voir à le mettre en CLISS car de part sa fatigabilité et ses prises en charges (2 fois kiné, 1 fois psychomot, ergo et orthophoniste)il suit le programme en pontillé.Je ne sais pas quoi en pensé car Léo est un petit garçon dynamique plein de vie et qui fait beaucoup de progrés. Je ne connai pas la cliss et j'ai peur que ce soit une voie de garage et qu'il ne puisse pas faire ce qu'il veulent plus tard.Je voudrais savoir si des parents ont été dans ce cas là, et que font leurs enfants actuellement. les enfants peuvent ils poursuivre des études même en mettant plus de temps s'ils passent par une cliss ? Est ce qu'il ne sont pas isolés des autres ? Apparement la Cliss dont on me parle est au sein d'une école il travaille en petit groupe.Je n'ai pas encore rencont...
mariane - aide me ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:39:01
bjr, je suis une mère célibataire, je vit toute seule alors que mon petit garcon est IMC, j'ai besoin de quelqu'un qui peut m'aider à faire marcher mon bébé, car il a 19 mois là alors qu 'il ne peut pas tenir sa tète, please si vous avez quelque conseil envoyer par mon adresse e-mail si dessus merci de votre comprehension
mariane - slt ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:38:08
mon fils jumeau et prematuré est né avc un pied equin apres 5 mois nous decouvrons que c'est un trouble neurologioque centrale qu'il a une atteinte des l5 s1 etant dans 1 pays sous devellopé jémré savoir si dans le monde il y'a un traitement ou une greffe mais sé centrale je croi que pas possible la greffe
mille merci de repondre
mariane - je voudrai savoir ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:36:29
Bonjour,
Mon fils est IMC mais au niveau mental il a toutes ses facultés. Il a fait deux moyennes sections car il est fatigable et à beaucoup de prises en charge.Cette année il est en GS et on me propose pour l'année prohaine de voir à le mettre en CLISS car de part sa fatigabilité et ses prises en charges (2 fois kiné, 1 fois psychomot, ergo et orthophoniste)il suit le programme en pontillé.Je ne sais pas quoi en pensé car Léo est un petit garçon dynamique plein de vie et qui fait beaucoup de progrés. Je ne connai pas la cliss et j'ai peur que ce soit une voie de garage et qu'il ne puisse pas faire ce qu'il veulent plus tard.Je voudrais savoir si des parents ont été dans ce cas là, et que font leurs enfants actuellement. les enfants peuvent ils poursuivre des études même en mettant plus de temps s'ils passent par une cliss ? Est ce qu'il ne sont pas isolés des autres ? Apparement la Cliss dont on me parle est au sein d'une école il travaille en petit groupe.Je n'ai pas encore rencont...
tabet imene - une questi
mariane - bjr ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:35:51
eske il y a des medicaments efficace pour les imc a par les uteplex
BATI - je veux savoir plus ? | 196.192.46.138 | 13-04-2010 07:29:43
bjr je veux juste savoir si les enfants IMC peuvent vivre comme les autres
BAKOLINASAINA Natacha - aide moi ? | 196.192.46.138 | 07-04-2010 13:46:37
bjr, je suis une mère célibataire, je vit toute seule alors que mon petit garcon est IMC, j'ai besoin de quelqu'un qui peut m'aider à faire marcher mon bébé, car il a 19 mois là alors qu 'il ne peut pas tenir sa tète, please si vous avez quelque conseil envoyer par mon adresse e-mail si dessus merci de votre comprehension
Rédaction de Déclic - En réponse à Briscese ? | 86.193.130.220 | 26-10-2009 11:09:44
Déclic a consacré un dossier aux CLIS (n°119, septembre-octobre 2007)où vous pourrez trouver des réponses à vos questions.
Pour recueillir le témoignage d'autres parents, nous vous proposons aussi de poser votre question sur le forum de Déclic.
Cordialement
La rédaction
BRISCESE - La Cliss ? | 90.29.250.105 | 24-10-2009 13:15:39
Bonjour,
Mon fils est IMC mais au niveau mental il a toutes ses facultés. Il a fait deux moyennes sections car il est fatigable et à beaucoup de prises en charge.Cette année il est en GS et on me propose pour l'année prohaine de voir à le mettre en CLISS car de part sa fatigabilité et ses prises en charges (2 fois kiné, 1 fois psychomot, ergo et orthophoniste)il suit le programme en pontillé.Je ne sais pas quoi en pensé car Léo est un petit garçon dynamique plein de vie et qui fait beaucoup de progrés. Je ne connai pas la cliss et j'ai peur que ce soit une voie de garage et qu'il ne puisse pas faire ce qu'il veulent plus tard.Je voudrais savoir si des parents ont été dans ce cas là, et que font leurs enfants actuellement. les enfants peuvent ils poursuivre des études même en mettant plus de temps s'ils passent par une cliss ? Est ce qu'il ne sont pas isolés des autres ? Apparement la Cliss dont on me parle est au sein d'une école il travaille en petit groupe.Je n'ai pas encore rencontré le directeur et l'enseignant mais je me pose beaucoup de questions.
Merci de vos réponses
tabet imene - une question ? | 41.102.55.230 | 29-06-2009 19:39:45
mon fils jumeau et prematuré est né avc un pied equin apres 5 mois nous decouvrons que c'est un trouble neurologioque centrale qu'il a une atteinte des l5 s1 etant dans 1 pays sous devellopé jémré savoir si dans le monde il y'a un traitement ou une greffe mais sé centrale je croi que pas possible la greffe
mille merci de repondre
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