Ataxie de Friedreich

Il s’agit d’une maladie mitochondriale, proche de l’ataxie cérébelleuse. En plus des dégénérescences du cervelet on trouve des lésions de la moelle épinière.

Origine

L’ataxie de Friedreich est une maladie génétique héréditaire. Une des causes de cette maladie est l’accumulation de fer dans les mitochondries

Fréquence

L’ataxie de Friedreich touche environ un nouveau-né sur 50 000 naissances.

Âge de diagnostic

Il se fait généralement vers 13-14 ans, parfois plus tôt.

Symptômes

L’évolution est progressive. Généralement les personnes atteintes deviennent gravement limités dans leurs mouvements vers 35-40 ans.

Traitements

Le port d’un corset permet de limiter la scoliose.
La pratique d’exercices quotidiens est un bon moyen de travailler les problèmes cardiaques

Liens utiles

Association française de l’ataxie de Friedrich