Polyhandicap : et à l?’âge adulte ?
05-02-2008
On reproche aussi aux parents de ne pas voir que leur enfant atteint de polyhandicap est devenu adulte et qu?’il faut le laisser libre. On propose un établissement pour le séparer de l?’emprise familiale. Mais la liberté ou l?’autonomie ont-elles un sens pour des personnes polyhandicapées?? Sont-ils des adultes au sens de personnes responsables et autonomes?? Non, les enfants polyhandicapés ne le seront jamais. Ils seront à vie comme tous les enfants, les enfants de leurs parents et ils deviendront à 18 ans des enfants majeurs, mais jamais des adultes. Les soustraire à l?’emprise familiale signifie les soumettre à celle de l?’établissement. Les parents n?’auront plus leur mot à dire pour le choix du fauteuil, le type d?’alimentation, la couleur des chaussures quand leur enfant majeur sera «?pris en charge?» dans un établissement, mais cela augmentera-t-il pour autant sa liberté et son autonomie ? L?’éducateur, l?’équipe, les professionnels de l?’établissement feront les choix à la place des parents. Seront-ils? meilleurs, c'est-à-dire plus proches du désir de l?’enfant devenu majeur ?

Un adulte libre??
Quand la personne polyhandicapée n?’est plus un enfant au regard de la loi, les Maison d?’Accueil Spécialisée (MAS) ou Foyer d?’Accueil Médicalisé (FAM) peuvent les accueillir. Intégrer un tel lieu de vie ne permet pas de demi-mesure, un peu comme l?’entrée au couvent.? La personne n?’aura le droit de rentrer chez elle que 84 jours dans l?’année. Pas plus. Moins si vous voulez. C?’est une question de rentabilité. Il y a 52 semaines dans une année, soit 104 jours de week-end. 10 week-ends seront donc obligatoirement passés au centre?… à attendre le week-end suivant. Et pour les vacances, pas question de rejoindre ses frères et s?œurs?: 84 jours de sortie seulement, week-end et jours fériés compris. Une prison?? On dit que les jeunes d?’aujourd?’hui restent volontiers chez leurs parents jusqu?’à 30 ans?…..excepté les plus fragiles.

Faisons un rêve??
Parfois, certains jeunes polyhandicapés en établissement, ne rentrent pas chez eux pendant des mois sans que ce soit une souffrance ou une question de rentabilité. La famille s?’est organisée ainsi. Ou bien au contraire ils sont en famille la plupart du temps et ont besoin d?’un week-end par mois, un mois l?’été, une semaine ou encore un jour par semaine en établissement... Certains établissements sont capables de répondre à un besoin, une nécessité, un désir. On s?’arrange quand les frères et s?œurs ont envie de passer des vacances en camping sans «?lui?», quand les parents ont prévu un week-end à deux ou pour offrir au jeune polyhandicapé une autre expérience que celle de son milieu familial. On a tous besoin de vacances.
Et ainsi, au fil du temps, le lien fusionnel se relâche, l?’amour reste et chacun accepte les changements. Le fils aîné peut partir à Paris, le petit dernier peut passer une semaine chez un ami en vacances et «?lui?» a parfois envie de retrouver les activités de son centre. Ainsi, les parents acceptent de lâcher prise, pour lui comme pour ses frères et s?œurs, petit à petit.


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bob - Des enfants majeurs? ? | 77.199.7.79 | 28-04-2013 13:58:22
Psychologue en MAS, je ne peux que m'insurger de tels propos. Les personnes en situation de polyhandicap ne sont pas tous des "enfants majeurs". L'autonomie est un concept incertain et polysémique certes, mais cela ne devrait pas donner l'illusion que l'on puisse nier les capacités de certaines personnes polyhandicapées à se départir d'une "autorité" parentale (ou institutionelle, je vous l'accorde) qui n'a pour principale fonction que de rassurer les parents face aux défis que devra traverser leur enfant... La notion de sexualité, celle d'indépendance d'opinion (oui, cela peut exister, même avec une déficience mentale modérée), le concept de vie séparée du cocon familial n'est pas uniquement fait de souffrance. De belles libertés en émergent également, avec des parents qui se rendent compte, parfois, du carcan qu'ils s'étaient imposé eux-mêmes et en corollaire à leurs enfants.
SAVOIA - mon frere est handicape a 99% ? | 93.21.118.95 | 21-08-2012 08:34:14
Mon frère a 62 ANS il est handicapé à 99%
Il vit avec ma maman, mais malheureusement elle est bien malade et ses jours sont compté que va devenir mon frère, il n'y a pas de place pour le moment dans un centre d handicapé
ma soeur à la tutelle mais je ne veux pas quelle fasse n importe quoi avec lui que puis je faire
bruley fabienne ? | 78.112.196.124 | 21-11-2011 21:29:14
mon fils est polyhandicapé,il a 14ans et est en semi internat a l ime.il est parfois interne mais cela n a ja mais dépassé 5nuits et c est quand je n ai pas le choix.je ne savais pas que l on devait releguer nos enfants dans des centres et qu on ne pouvait pas les retrouver le soir.je peux envisager de laisser mon fils la semaine mais ne pas le voir pdt 15j,c est comme si on m arrachait le coeur.mon fils est tres sociable il aime les gens mais nous avons besion l un de l autre et l age n t changera rien.c est quoi cette société?je suis d accord il faut qu il s habitue a vivre sa vie mais il ne devrait pas avoir de restriction de jours dans l année.un adulte "normal"de 20ans n a pas tel ou tel week end pour voir ses parents!ca me tue!
chapelon ? | 79.94.131.114 | 19-03-2010 20:41:40
bonjour,je suis aide médico psychologique,j ai travaillé durant 3ans auprés de personnes polyhandicapées et je voudrais juste dire que ce texte sur l adulte polyhandicapé est réelle et joliment expliqué,nous professionnel nous sommes c est vrai dans l incapacité d accepter que les parents les considère comme des bébés alors qu ils sont adultes mais ce n est qu une histoire d'image finalement de cette sociéte qui n accepte pas la différence!!!je voudrais dire aussi que je soutient les familles vraiment car je peux comprendre leur détresse et se sentiment de culpabilité qui les ronges souvent!!!et pour finir je dirais que en tant que professionnel la meilleur expérience humaine que j ai pu ressentir c est auprés d 'adultes polyhandicapés,merci a eux pour tout ce qu ils nous apportent!!!
La rédaction de Déclic - En réponse à la question de JP ? | 86.209.247.224 | 12-10-2009 08:57:54
Bonjour,

En fonction du handicap de votre fils, nous vous conseillons de vous rapprocher d'une association de parents qui pourra vous apporter des adresses. Vous pouvez aussi poser votre question sur le forum de Déclic pour obtenir les conseils d'autres parents.
Bien cordialement
La rédaction
chardon jean paul - probleme ? | 92.140.72.48 | 03-10-2009 08:29:21
Mon fils majeur doit etre orineté en MAS comment connaitre une MAS de bonne qualité sur Paris ou région Parisienne?
kergadic ? | 86.71.210.226 | 22-08-2009 22:54:56
Voilà le problème, pendant longtemps il a fallu choisir entre le tout ou rien pour nos enfants devenus adultes: entre la garde à la maison ou la mise en internator aucune de ces solutions n'est satisfaisante.Chacune d'elle ayant ses inconvénients.
La loi de 2005 est une révolution avec le projet de vie de la personne polyhandicapée.Les frontières se déplacent, de nouvelles formes d'accompagnement se mettent en place. Aujourd'hui , avec la prestation de compensation du handicap on peut faire appel à l'aide d'une tierce personne pour aider l'adulte en situation de polyhandicap, à vivre sa vie. Celui-ci peut continuer à vivre dans sa famille et avoir ses activités propres au domicile où à l'extérieur sans l'intervention des parents.
Toutes les formes d'accueil doivent pouvoir co-exister, avec souplesse: temps au domicile, accueils temporaires en établissement durant les moments de repos des familles, vacances adaptées .Une nouvelle souplesse peut être crée pour le bien -être de ces adultes et les familles doivent désormais s'adapter à cette révolution: être adulte polyhandicapé , ne veut plus dire être enfermé à vie dans un établissement sans liens affectifs ou gardé à domicile avec la seule intervention des parents.
choups ? | 91.165.238.32 | 31-03-2009 21:22:32
Il ne faut pas non plus noircir le tableau et mettre tout le monde dans le même sac!!! Il y a des MAS qui demandent leur avis aux parents pour le choix des vêtements, des chaussures, de la coupe de cheveux... et je dirais même qui favorisent le fait que ce soit encore les parents qui s'occupent eux mêmes de tout cela s'ils le peuvent encore... Quant aux retours week end, il y a également des MAS qui laissent les résidants rentrer quand ils le veulent et quand la famille le veut dès l'instant où il est repéré que cela fait du bien à la personne... Et qui ouvrent leur portes aux parents au moins une fois par semaine pour des visites sur place... Pourquoi parle-t-on toujours que du négatif???.....
godel - bientôt 20 ans ? | 86.199.27.126 | 02-03-2008 14:49:37
Je m'appelle Alizée je vis seule avec maman à Rennes et j'ai besoin d'une vie sociale et famillale je m'étiolle en foyer mais partir en accueil de jour pour quelques après midi c'est super maintenant j'attends un placement temporaire pour des vacances et surtout pour que maman garde sa joie de vivre un petit espace personnel.
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