Qu?’est ce que le polyhandicap ?
26-03-2009

Le polyhandicap est une atteinte motrice associée à un retard mental sévère. Le polyhandicap conduit à une restriction extrême de l?’autonomie.


Origine

Les origines du polyhandicap sont très diverses et sont inconnues dans 40 % des cas.
Les causes postnatales du polyhandicap sont nombreuses?: méningite, encéphalite?…
Les causes prénatales du polyhandicap peuvent être liées à des mutations génétiques, à des accidents vasculaires cérébraux prénataux ou encore à des infections (VIH)
Il se peut enfin que des problèmes au moment de l?’accouchement conduisent au polyhandicap.

Fréquence

Il n?’existe pas de chiffres précis.

?‚ge de diagnostic

Le diagnostic de polyhandicap se fait entre la naissance et 2 ans.

Symptômes

La déficience intellectuelle est sévère. Le plus souvent, les enfants polyhandicapés ne parlent pas, ou alors de façon rudimentaire.
Les troubles du comportement sont fréquents?: agressivité envers soi et envers les autres et parfois repli psychotique.
L?’épilepsie est souvent présente.
Au niveau du handicap moteur, les personnes polyhandicapées sont généralement atteintes d?’une infirmité motrice cérébrale. L?’hypotonie est fréquente de même que les difficultés à s?’alimenter et les problèmes digestifs (reflux). Des troubles moteurs secondaires peuvent également se développer?: déformation des membres, scoliose et contractions articulaires.

Traitements

Les séances de kinésithérapie et de psychomotricité permettent d?’aider les personnes polyhandicapées à se repérer dans l?’espace, à contrôler leur corps et à se relaxer.
Des séances chez l?’orthopédiste peuvent calmer les douleurs articulaires. L?’orthophonie est un bon moyen de travailler le langage et la communication avec l?’entourage.
La chirurgie est parfois nécessaire pour pallier les déformations.
Une alimentation adaptée permet de limiter les problèmes gastriques.
Enfin, les traitements consistent en grande partie en des gestes quotidiens que l?’entourage des personnes polyhandicapées doit acquérir, afin de stimuler l?’enfant polyhandicapé, de l?’encourager à communiquer et de faciliter son autonomie.

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hanquier - maladie sans nom ? | 212.195.111.241 | 21-06-2012 22:38:07
bonjour
Maxime a 7 ANS bientôt il a une maladie génétique du chromosome 1 COURT et du chromosome 12 long il ne parle pas il ne mange pas tout seule il commence a marcher mais pas encore l'équilibre il a une supert scoliose donc il porte le corset la nuit . Maxime a des moments de gestes un peu bizarre les medecins savent pas ou ca vient soit une cassure de l'interieur du chromosome donc le chromosome est equilibré donc les medecins comprennent pas qu'il est en retard
boningue ? | 93.26.215.90 | 18-02-2010 21:40:32
je suis amman d'un enfant polyhandicape avec une maladie mithochondiale du complexe 4 ayant subi une operation du dos une arthrodese malheurememnt l'operation a matcher mais tanguy a du subir une tracheotomie car a aucun moment ils n'ont fait attention que les poumons de tanguy se remplissaient et voilà pour moi 'est una faute grave et maintenant nous l'avons encoire pus handicape pour être droit il est droit mais voilà plus personne comme ime nele veut c'et mon fils et on le rejette c'est affreux de vivre ce que l'on vit affreux on n'entends jamais parler de cette maladie cj'ai telephone à l'afm on ne peut nous aider c'est beau la france donner de l'argent pourquoi je n'ai plus confiance on est seul c'est tout ce que je vois
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