Cinq ans pour savoir
Dans le cas de nombreuses maladies, la part d?’inconnu ne fait que commencer une fois le diagnostic posé. Bernard est président d?’association et le papa d?’Olivier, 24 ans, atteint d?’une forme atypique d?’adrénoleucodystrophie. «?Il a fallu cinq ans pour mettre un nom sur sa maladie. Les médecins étaient pessimistes sur son devenir. Par la suite, en tant que parents, nous avons appris à gérer l?’incertitude, chaque cas étant différent?… Récemment, un médecin nous a annoncé qu?’Olivier serait sans doute en fauteuil roulant d?’ici deux ou trois ans. Avec le temps, le dialogue est devenu beaucoup plus direct avec le corps médical.?» Pour ce père, ne plus être constamment en attente d?’informations médicales a été une nécessité.
Ne pas tout savoir de l?’évolution de la maladie permet également d?’entrevoir un avenir moins figé, sans anticiper sur des déficiences qui peuvent s?’installer à des moments plus ou moins attendus.
Catherine, la maman de Julie, jeune adulte atteinte du syndrome d?’Aicardi, a longtemps guetté les signes de rechute chez sa fille, mais aussi des progrès. «?Les médecins lui avaient donné cinq années à vivre. J?’ai arrêté de travailler et vécu dans l?’attente. Durant sa petite enfance, je vivais avec cette peur, tout en espérant des avancées: le premier mot, les premiers pas. Rien n?’est venu, mais les médecins ne m?’ont pas découragée. On vous laisse espérer sur certaines choses.?» Après un coma survenu à l?’âge de 5 ans, Julie partage toujours, à 20 ans, la vie de sa maman. «?Je vis désormais au jour le jour. Il faut profiter des bons moments. Dans le syndrome d?’Aicardi, la jeune fille la plus âgée habite aux ?‰tats-Unis et a 26 ans. On ne peut rien savoir.?» Cesser d?’attendre des réponses qui sonnent comme des sentences et qui empêchent toute projection dans l?’avenir, cela ouvre parfois l?’horizon.
Si je les avais crus?…
Si certains parents manquent d?’informations, d?’autres doivent trouver la force d?’aller au-devant des pronostics les plus pessimistes. C?’est l?’histoire de Magalie, la maman de Thibault, 11 ans, trisomique.
«?Notre fils avait à peine 3 mois lorsqu?’un spécialiste de la trisomie 21 nous a annoncé qu?’il resterait prostré dans sa chambre les trois quarts du temps. Résultat: nous avons gardé notre médecin de famille, et Thibault a fait beaucoup de chemin. Il a intégré une CLIS en primaire, il est allé au centre aéré, il sait nager?… Il vient d?’entrer en IME et, pour l?’instant, il y a l?’air heureux?», résume cette maman qui n?’a jamais baissé les bras. «?Chaque avancée était une victoire: le jour où il a marché, le jour où il a commencé à parler. Tous les enfants trisomiques sont placés dans la même ?“case?”, alors qu?’ils sont tous différents. ?‰tant de nature à positiver, je n?’ai pas écouté les médecins. Cela m?’a permis de me battre. Si je les avais crus, je me serais laissé aller à la dépression?», confie Magalie.
Subtil mensonge
Par peur de se tromper ou d?’entretenir de faux espoirs, les médecins choisissent parfois de taire une information médicale, de retarder son annonce. Une stratégie de professionnels qui se défend, mais que les parents vivent souvent très mal. Marie-Anne Puel, médecin membre de la Société médicale Balint, ébauche une explication à ce difficile dialogue. «?Prononcer le mot ?“handicap?”, c?’est faire un pronostic. Or, en fonction de chaque individu, une maladie évolue très différemment. On est donc rarement pressés de donner un pronostic.?»
Selon elle, il faut être à l?’écoute de ce que veulent les parents: qu?’ont-ils envie de savoir, à quoi sont-ils prêts? «?C?’est cette question qui se pose, plutôt que ?“faut-il dire la vérité??”. Tous les parents n?’ont pas les mêmes attentes. Dans le cas d?’une maladie évolutive, il n?’y a pas une réponse définitive. On peut expliquer qu?’elle évolue habituellement de telle manière, mais dire aussi, simplement, qu?’on ne peut pas savoir à l?’avance.?»
Infos contradictoires
Patricia Facon-Jouinot, psychologue à la consultation pluridisciplinaire des maladies neuromusculaires de l?’hôpital Raymond-Poincaré (Paris), précise qu?’il n?’y a pas, pour les parents, une manière «?unique?» de vivre le manque d?’informations.
«?La personnalité de chacun, son histoire de vie, la qualité de son entourage, les contraintes liées à la maladie sont des facteurs importants. C?’est la qualité de la relation qui se tisse au fil des mois et des années entre la famille et le médecin référent qui me semble déterminante.?» Elle constate que les parents souffrent souvent des informations contradictoires qu?’ils reçoivent et note qu?’ils arrivent, avec le recul, à faire la part des choses. «?Ils distinguent ce qui est de l?’ordre de l?’incertain et les connaissances volontairement tues, qui peuvent donner la désagréable impression d?’être méprisé ou manipulé. Les parents aguerris perçoivent finement les maladresses des équipes et savent qu?’elles sont inévitables, parce qu?’elles font écho à l?’affectivité de chacun.?»
?€ l?’inverse, dresser un tableau entièrement noir, ne pas laisser de porte ouverte à l?’espoir, peut conditionner les rapports entre l?’enfant et ses parents. «?La souplesse, l?’humilité et l?’espoir sont quelques-unes des qualités indispensables pour informer les familles confrontées aux aléas d?’une maladie évolutive?», conclut Patricia Facon-Jouinot. Un juste et fragile équilibre?…
Vécu
«?Rencontrer des enfants semblables m?’a aidée à ne pas trop m?’inquiéter?»
Marie-Annick est la maman de Mélanie, 4 ans et demi, atteinte du syndrome de Little.
«?Je pense que les thérapeutes n?’aiment pas parler, sans doute parce qu?’eux aussi sont frustrés lorsque l?’enfant ne progresse pas, ou alors pas comme ils l?’aimeraient. En consultation, cela va tellement vite que nos questions arrivent trop tard, et les médecins taisent ce qui les gêne?… J?’ai attendu patiemment de savoir si Mélanie serait propre, et elle était prête au moment d?’entrer à l?’école. En rééducation fonctionnelle, on ne m?’a pas informée que ma fille, du fait qu?’elle a les épaules un peu bloquées, pourrait avoir des difficultés à écrire. C?’est moi qui en ai parlé, car j?’étais consciente que cela pouvait faire partie du tableau de cette maladie. Rencontrer des enfants semblables m?’a aidée parfois à laisser venir sans trop m?’inquiéter, même s?’il faut savoir que notre enfant est unique et a un développement qui lui est propre. C?’est plus facile d?’échanger avec les parents, parce que nous sommes au même niveau. Un médecin devrait être capable d?’expliquer la pathologie, les difficultés physiques et l?’évolution en parlant au conditionnel, mais sans cacher le tableau ?“noir?”. Personne ne peut savoir ce qu?’il en sera, alors on s?’observe tous dans notre coin. Finalement, cela se passe comme avec un enfant ?“normal?”.?»
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